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2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市

添加日期：2016年1月4日 阅读：1604

    医械圈内的人都知道第*类医械在医械圈内很吃香，因为国家2014年6月1日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施，将第*类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第*类医疗器械产品目录》内的第*类医疗器械只需要备案后即可上市，无需注册。这样就免除了注册费的成本。
    2015年7月配套发布了《医疗器械分类规则》（国家食品药品监管总局令第15号），新分类将于2016年1月1日起施行，围绕一类目录及豁免临床的二类、三类产品，对结构组成、预期用途等都加上了较为具体和细致的描述，企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发，而应从产品属性出发，即工程原理、分类规则的要素等，寻找产品在目录中的正确位置。
    同时，CFDA还规定本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》（原国家药品监督管理局令第15号）同时废止。
    以下是按照新的《医疗器械分类规则》整理的分类判定表

    注：1.本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第*类、第二类、第三类医疗器械；
    2.本表中“-”代表不存在这种情形。
    和之前的分类列表相比，大家可以看出：在接触人体医械中，一次性无菌外科器械被取消了，不在分为第*类医械；而在非接触人体医械中，体外诊断试剂被取消了，不会按照第*类医械管理，而医疗器械消毒灭菌设备也没有归类在第*类医疗器械中，也就是说这三类医械将不再享受备案后直接上市的福利。

责任编辑：候明芳 WWW.1168.TV 2016-1-4 15:54:19

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